Científicos de la Universidad de Ámsterdam han logrado un avance significativo en la batalla contra el VIH al emplear la tecnología de edición genética Crispr, premiada con el Nobel, para eliminar el virus de células infectadas. Esta técnica revolucionaria permite cortar el ADN para eliminar o inactivar secciones perjudiciales, ofreciendo una nueva esperanza en la búsqueda de una cura para el VIH.
A pesar de que los tratamientos actuales para el VIH pueden detener el avance del virus, no son capaces de eliminarlo por completo del cuerpo. El equipo de la Universidad de Ámsterdam enfatiza que su investigación aún se encuentra en una etapa experimental y no representa una cura inmediata para el VIH. James Dixon, profesor asociado de tecnologías de células madre y terapia genética en la Universidad de Nottingham, destaca la importancia de realizar investigaciones más profundas para evaluar la viabilidad y seguridad de este tratamiento a nivel del cuerpo completo.
La aplicación de Crispr contra el VIH también está siendo explorada por otros científicos. Excision BioTherapeutics, por ejemplo, ha informado que tres voluntarios con VIH no han experimentado efectos secundarios graves después de 48 semanas de tratamiento. Sin embargo, aún persisten reservas por parte de muchos expertos sobre este método. Los resultados de este trabajo se presentarán en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas en Barcelona, España, el próximo mes.
El VIH tiene la capacidad de infectar y atacar las células del sistema inmunológico, incluso bajo tratamiento efectivo, algunas células pueden permanecer en estado latente, conteniendo el material genético del VIH sin producir activamente nuevos virus. Aunque actualmente no existe una cura para el VIH ni el SIDA, la terapia antirretroviral puede controlar el virus y prevenir complicaciones. Esta terapia, que generalmente implica una combinación de dos o más medicamentos, es fundamental para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH y debe iniciarse tan pronto como sea posible después del diagnóstico.
